組分	1 列	2 列	3 列	4列	5 列	6 列
磁珠	400μL	--	--	--	--	--
裂解液	--	500μL	--	--	--	--
洗滌液 1	--	--	600μL	--	--	--
洗滌液 1	--	--	--	600μL	--	--
洗滌液 2	--	--	--	--	600μL	--
洗脫液	--	--	--	--	--	100μL

【儲存條件及有效期】

本試劑盒常溫運輸，室溫儲存，有效期 14 個月。

【適用儀器】

適用于我司全自動核酸提取純化儀 T16（需安裝可拆卸的試劑條支架），或其他耗材可匹配的磁珠法吸附原理核酸提取儀。

【樣本要求】

1. 適用樣本類型

蝦苗、魚苗、動物組織（如青蟲、豐年蟲、大蝦組織、魚組織、軟體動物組織等）、養(yǎng)殖水、塘泥樣本等。

2. 樣本保存

用于病毒分離和核酸檢測的樣本應(yīng)盡快進(jìn)行檢測，能在 24 小時內(nèi)檢測的標(biāo)本可置于 4℃保存，長期保存應(yīng)置于-20℃以下。樣本運送建議采用干冰等低溫方式進(jìn)行保藏，運送期間應(yīng)避免反復(fù)凍融。

【樣本預(yù)處理】

1. 蝦苗、魚苗、動物組織樣本：

取 50mg 樣本（約綠豆粒大小）放入均質(zhì)袋中，加入 1mL 水生動物樣本處理液（Enhance buffer-I）或無菌水充分研磨，將碾磨后的勻漿液轉(zhuǎn)移至離心管中，置于 56℃孵育 5～10min，12000rpm 離心 1min，取 500μL 上清進(jìn)行后續(xù)提取。

2. 養(yǎng)殖水樣本：

使用孔徑 0.22μm 水系過濾膜進(jìn)行過濾（濾膜可截留細(xì)菌性病原體，如蝦肝腸胞蟲、弧菌等），過濾 1L 以上的養(yǎng)殖水后，取出濾膜，剪成小塊放入離心管中，加入 1mL 水生動物樣本處理液（Enhance buffer-I）或無菌水，劇烈震蕩或使用槍頭反復(fù)吹打，使樣本充分裂解。置于 56℃孵育5～10min，12000rpm 離心 1min，取 500μL 上清進(jìn)行后續(xù)提取。

3. 塘泥樣本：

取 100mg 樣本（約黃豆粒大�。┓湃腚x心管中，加入 1mL 泥土樣本處理液（Enhancebuffer-II）或無菌水充分混勻，置于 56℃孵育 5～10min，12000rpm 離心 1min，取 500μL 上清進(jìn)行后續(xù)提取。

注意：水生動物樣本處理液（Enhance buffer-I）（貨號：PAEX004）和泥土樣本處理液（Enhancebuffer-II）（貨號：PAEX005）為我司針對不同樣本類型專項研發(fā)的增強(qiáng)液，可針對性提高核酸提取質(zhì)量，請根據(jù)樣本類型選擇對應(yīng)處理液，勿交叉使用。

【核酸提取】

1. 根據(jù)樣本數(shù)量取出預(yù)封裝試劑條，顛倒混勻數(shù)次使磁珠重懸，輕甩孔板使試劑及磁珠均集中到孔板底部，使用前小心撕去鋁封口膜，避免試劑條振動傾倒，防止液體濺出。

2. 將試劑條放在支架上，提取試劑圓弧型一側(cè)為第 1 列，在核酸提取試劑的第 2 列中加入 500μL 樣本，將試劑條及支架一起放置于核酸提取純化儀的底座上（請在加樣后盡快上機(jī)運行程序）。

3. 將磁棒套插入儀器磁棒套架卡槽內(nèi)。

4. 選擇儀器用戶程序頁面“PAEX001”程序并運行。程序結(jié)束后，第 6 列孔位中的液體即為核酸，可直接用于后續(xù)擴(kuò)增或轉(zhuǎn)移至離心管中保存、備用。

【注意事項】

1. 使用前請詳細(xì)閱讀使用說明，嚴(yán)格按照使用說明書操作。

2. 樣本應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會導(dǎo)致核酸提取量降低。樣本可立即進(jìn)行提取，也可于 4℃保存待測，保存時間不超過 24 小時，長期保存應(yīng)置于-20℃以下。

3. 吸取提取后的核酸進(jìn)行檢測或保存時，注意操作過程中勿漏液，防止交叉污染。

4. 洗脫時可能存在磁珠殘留，吸取樣本時應(yīng)盡量避免吸入磁珠。

5. 妥善處理所用樣本及試劑材料，徹底清洗并消毒所用操作臺面。

商品參數(shù)