【產(chǎn)品名稱】

水生動物病原體核酸提取試劑盒（磁珠法）X1

【貨號及規(guī)格】

PAEX001；48 次/盒

【預(yù)期用途】

用于核酸的提取、富集、純化。其處理后的產(chǎn)物用于檢測使用。

【檢驗原理】

含有靶核酸（DNA/RNA）的待分離樣本經(jīng)裂解液裂解細胞后，利用磁珠與核酸分子特異性地識別和高效結(jié)合，并利用磁性分離器使磁珠吸附于管壁，通過洗滌、洗脫、純化過程得到高純度的核酸（DNA/RNA）。

【主要組成成份】

本試劑盒由核酸提取試劑、磁棒套組成：

核酸提取試劑組分：

【儲存條件及有效期】

本試劑盒常溫運輸，室溫儲存，有效期 14 個月。

【適用儀器】

本品適用于我司全自動核酸提取純化儀 T16，或其他耗材可匹配的磁珠法吸附原理核酸提取儀。

【樣本要求】

1. 適用樣本類型

蝦苗、魚苗、動物組織（如青蟲、豐年蟲、大蝦組織、魚組織、軟體動物組織等）、養(yǎng)殖水、塘泥樣本等。

2. 樣本保存

用于病毒分離和核酸檢測的樣本應(yīng)盡快進行檢測，能在 24 小時內(nèi)檢測的標(biāo)本可置于 4℃保存,長期保存應(yīng)置于-20℃以下。樣本運送建議采用干冰等低溫方式進行保藏，運送期間應(yīng)避免反復(fù)凍融。

【樣本預(yù)處理】

1. 蝦苗、魚苗、動物組織樣本：

取 50mg 樣本（約綠豆粒大�。┓湃刖�質(zhì)袋中，加入 1mL 水生動物樣本處理液（Enhance buffer-I）或無菌水充分研磨，將碾磨后的勻漿液轉(zhuǎn)移至離心管中，置于 56℃孵育 5～10min，12000rpm 離心 1min，取 500μL 上清進行后續(xù)提取。

2. 養(yǎng)殖水樣本：

使用孔徑 0.22μm 水系過濾膜進行過濾（濾膜可截留細菌性病原體，如蝦肝腸胞蟲、弧菌等），過濾 1L 以上的養(yǎng)殖水后，取出濾膜，剪成小塊放入離心管中，加入 1mL 水生動物樣本處理液（Enhance buffer-I）或無菌水，劇烈震蕩或使用槍頭反復(fù)吹打，使樣本充分裂解。置于 56℃孵育5-10min,12000rpm 離心 1min，取 500μL 上清進行后續(xù)提取。

3. 塘泥樣本：

取 100mg 樣本（約黃豆粒大�。┓湃腚x心管中，加入 1mL 泥土樣本處理液（Enhance buffer-II）或無菌水充分混勻，置于 56℃孵育 5～10min，12000rpm 離心 1min，取 500μL 上清進行后續(xù)提取。

注意：水生動物樣本處理液（Enhance buffer-I）（貨號：PAEX004）和泥土樣本處理液（Enhance buffer-II）（貨號：PAEX005）為我司針對不同樣本類型專項研發(fā)的增強液，可針對性提高核酸提取質(zhì)量，請根據(jù)樣本類型選擇對應(yīng)處理液，勿交叉使用。

【核酸提取】

1. 取出預(yù)封裝深孔板，顛倒混勻數(shù)次使磁珠重懸，輕甩孔板使試劑及磁珠均集中到孔板底部，使用前小心撕去鋁封口膜，避免孔板振動，防止液體濺出。

2. 在核酸提取試劑的第 2 列和第 8 列中加入 500μL 處理好的樣本，放置于核酸提取儀底座上（加樣后及時上機提�。�。

3. 將磁棒套插入儀器磁棒套架卡槽內(nèi)。

4. 選擇儀器用戶程序頁面“PAEX001”程序并運行。程序結(jié)束后，第 6 列和第 12 列孔位中的液體即為提取的核酸，可直接用于后續(xù)擴增或轉(zhuǎn)移至離心管中保存、備用。

【注意事項】

1. 使用前請詳細閱讀使用說明，嚴(yán)格按照使用說明書操作。

2. 樣本應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會導(dǎo)致核酸提取量降低。樣本可立即進行提取，也可于 4℃保存待測，保存時間不超過 24 小時，長期保存應(yīng)置于-20℃以下。

3. 吸取提取后的核酸進行檢測或保存時，注意操作過程中勿漏液，防止交叉污染。

4. 洗脫時可能存在磁珠殘留，吸取樣本時應(yīng)盡量避免吸入磁珠。

5. 妥善處理所用樣本及試劑材料，徹底清洗并消毒所用操作臺面。

【廠家信息】

企業(yè)名稱：安普未來（常州）生物科技有限公司

地址：江蘇省常州市武進區(qū)常武中路 18-67 號中國以色列常州創(chuàng)新園 9#廠房 4 層

企業(yè)名稱：濰坊安普未來生物科技有限公司

地址：山東省濰坊市高新區(qū)高新二路 36 號孵化器大樓 F201

技術(shù)服務(wù)電話：18068763522