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猴痘病毒恒溫檢測熒光型試劑盒(科研型)

每盒
  1. 48T
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商品說明

【產品名稱】猴痘病毒恒溫檢測熒光型試劑盒(科研型)

【產品貨號】WLDR21089K48

【包裝規(guī)格】48 份/盒

【預期用途】本試劑盒用于定性檢測,僅供科研使用。

【檢測原理】本試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴增技術:在常溫恒溫下(一般為 39 ºC~42 ºC),反應體系中的重組酶、單鏈DNA 結合蛋白和DNA聚合酶等利用特異性引物進行快速核酸擴增反應。隨著擴增產物積累,設計的特異性分子探針在核酸外切酶的作用下釋放熒光信號,使用熒光檢測設備能實現對目標片段擴增過程的實時監(jiān)控。

【主要組成成分】

組成含量主要成分
E buffer1.0ml*2管反應緩沖液
B buffer0.15ml*1管Mg2+等

正對照模板(089)

0.1ml*1管合成質粒
試劑48份酶、dNTPs 等

【儲存條件及有效期】

1. 儲存條件:溫度 ≤ -20 °C 恒溫環(huán)境,避光保存,避免重壓;

2. 產品有效期:14 個月;

3. 生產日期見外包裝

【適用儀器】

1. 適用于 Applied Biosystems 7500、QuantStudio 3/5 、 QuantStudio 6/7 Flex等熒光定量 PCR 儀;

2. 適用于我司的 WL-16-III 等恒溫熒光檢測儀。

【樣本要求】

1. 按照相關標準采集樣本;

2. 樣本采集后建議盡快檢測,24 小時內進行檢測樣本可暫時保存于 4 ºC;長時間保存則置于-70℃以下,并避免反復凍融;

3. 如使用樣本保存液或快速釋放劑等處理樣本,注意影響蛋白活性的物質如酸、堿鹽、表面活性劑等殘留對試劑性能的影響。

【檢測方法】

1.試劑準備(試劑準備區(qū))

1.1 取出包裝盒中的各組分(凍干試劑除外),室溫放置,融化后混勻,瞬時離心備用(注意,如未完全融化直接使用可能對實驗效果產生影響);

1.2 根據待測樣本、陰性和陽性對照的數量準備凍干試劑,每個凍干試劑加入 37.5 μL E buffer。


2.樣本處理(樣本處理區(qū))

2.1 核酸提。哼x擇合適的核酸提取方法和試劑提取樣本核酸;

2.2 向反應管中加入 10 μL 核酸模板(模板量可調整,以無菌水補足;即核酸模板加無菌水共 10 μL),陽性對照加入 10 μL 正對照模板,陰性對照加入 10 μL 無菌水;

2.3 每個反應管加入 2.5 μL B buffer, 蓋好管蓋(對于多個反應,建議將 B buffer 加至反應管的蓋子內側);上下顛倒反應管 8-10次充分混合,混勻后,將反應液甩(或快速離心)至管子底部,轉移至擴增區(qū)。


3.核酸擴增(擴增區(qū))

根據不同的應用需求可以選擇不同的程序

設置方式:

1) 程序設置方案一(推薦):靈敏度高,適用于低濃度樣本檢測,但擴增曲線可能出現非典型 S 形態(tài),不同濃度樣本結果 Ct 無明顯規(guī)律;

image.png

程序設置方案一結果示例

2) 程序設置方案二:操作簡便,低拷貝樣本檢出率低于程序設置方案一。

image.png

程序設置方案二結果示例

*注:結果示例僅用于說明兩種程序下熒光曲線差異,實際結果以實驗為準。


3.1 程序設置方案一

3.1.1 程序設置

步驟溫度時間循環(huán)數
1.恒溫孵育39ºC-42ºC4 min/
2.熒光檢測39ºC-42ºC30 s30

注:

i 溫度設置推薦 39℃;

ii. 步驟

①為孵育階段,在恒溫金屬浴進行;孵育結束后上下顛倒反應管 8-10 次充分混勻后瞬離,再進入步驟②;

iii. 步驟

②為熒光檢測階段,檢測通道為 FAM,30s/cycle,30 個循環(huán),時長 15 分鐘;

iiii.使用 ABI 系列熒光定量 PCR 儀,請務必于

Passive Reference 和 Quencher 處均選擇“None”;


3.1.2 質量控制

陰性對照 Ct 值 ≥27 或未檢出,陽性對照Ct 值 ≤ 15;同一實驗需同時滿足以上要求,否則本次實驗視為無效。

3.1.3 結果判讀

根據分析后熒光曲線圖像調整檢測通道的基線(Baseline)和閾值(Threshold),基線起始設為 1~2 循環(huán)、終止設在本組數據中最小的 CT 值循環(huán)處(一般可設置為 2~4),使各項參數符合“3.1.2 質量控制”中的要求,然后進行陰陽性判定:FAM 通道擴增曲線呈指數增長且 Ct<27 為陽性;FAM 通道擴

增曲線無 Ct 值或 Ct≥27 為陰性


3.2 程序設置方案二

3.2.1 程序設置

39℃,FAM 通道 30 秒采集一次熒光信號,設置 40 個循環(huán)。

3.2.2 質量控制

陰性對照 Ct 值≥35 或未檢出;陽性對照 Ct值≤ 20;同一實驗需同時滿足以上要求,否則本次實驗視為無效。

3.2.3 結果判讀

根據分析后熒光曲線圖像調整檢測通道的基線(Baseline)和閾值(Threshold),基線起始設為 1~2 循環(huán)、終止設在本組數據中最小的 CT 值循環(huán)處(一般可設置為 2~6),使各項參數符合“3.2.2 質量控制”中的要求,然后進行陰陽性判定:FAM 通道擴增曲線呈指數增長且 Ct<35 為陽性;FAM 通道擴

增曲線無 Ct 值或 Ct≥35 為陰性。


【檢驗結果的解釋】

1. 樣本采集、運輸、保存不當,試劑運輸、保存、配制不當都可能會影響實驗結果,甚至會導致假陰性結果;

2. 如果實驗室污染、試劑污染、樣品交叉污染,可能出現假陽性結果;

3. 因方法學差異,使用市面上部分品牌的熒光 PCR 儀可能出現熒光曲線異常現象 , 推 薦 使 用 我 司 設 備 或 AppliedBiosystems 系列熒光定量 PCR 儀。


【注意事項】

1. 使用前請仔細閱讀說明書,嚴格按照操作步驟進行操作;

2. 樣品處理應該嚴格按照生物安全規(guī)范操作,實驗過程中應穿著工作服,戴一次性手套,實驗分區(qū)域進行避免交叉污染;

3. 使用有效期內試劑,且各組分不得與其他批號混用,試劑盒各組分使用前室溫充分融化后混勻,短暫離心后使用;

4. 反應管中盡量避免氣泡存在,管蓋蓋緊,反應結束后擴增管置于密封袋內,按要求丟棄處理;

5. 本試劑盒僅用于科研使用,不作為臨床診斷使用。


商品參數

【廠家信息】

企業(yè)名稱:安普未來(常州)生物科技有限公司

地址:江蘇省常州市武進區(qū)常武中路 18-67號中國以色列常州創(chuàng)新園 9#廠房 4 層

服務電話:18068763522

企業(yè)名稱:濰坊安普未來生物科技有限公司

地址:山東省濰坊市高新區(qū)高新二路 36 號孵化器大樓 F201


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濰坊安普未來生物科技有限公司

地址:山東省濰坊市高新區(qū)高新二路36號孵化器大樓F201

安普未來(常州)生物科技有限公司

地址:江蘇省常州市武進區(qū)中國以色列常州創(chuàng)新園9號樓4層

郵箱:sales@amp-future.com

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